1- (4-เมทอกซีฟีนิล)เมธามีน
รายละเอียดผลิตภัณฑ์
| CasNo | 2393-23-9 | DeliveryTime | ภายใน 10 วัน |
| โมเลกุล | C8H11NO | กำลังการผลิต | 1 เมตริกตัน/วัน |
| รูปร่าง | ของเหลวใสไม่มีสีถึงเหลืองเล็กน้อย | ความบริสุทธิ์ | 99% นาที |
| แอปพลิเคชัน | ตัวกลางทางเภสัชกรรม | พื้นที่จัดเก็บ | อุณหภูมิห้อง มืด ปิดผนึก |
| LimitNum | 1 กิโลกรัม | การขนส่ง | อากาศ, ทะเล, ด่วน. |
| ความหนาแน่น | 1.05g/mLat25°C (สว่าง) | จุดเดือด | 236-237°C(สว่าง) |
| จุดหลอมเหลว | -10 °C | ดัชนีหักเห | n20/D1.546(สว่าง) |
| จุดวาบไฟ: | >230°F | ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ดีในน้ำ |
| ชื่อ | p-anisylamine หรือ (4-methoxyphenyl)methanamine |
คำพ้องความหมาย
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-อะมิโนเมทิล-อนิโซเล;4-เมทอกซีเบนซิลลามีน;P-เมทอกซีเบนซิลเอมีน ไฮโดรคลอไรด์173.64;4-เมทอกซีเบนซิลลามีน, 98+%;สำหรับสปาร์ฟลอกซาซีน;พี-เมทอกซีเบนซิลลามีน ไฮโดรคลอไร
แอปพลิเคชัน
สามารถใช้สำหรับการสังเคราะห์ตัวกลางทางเภสัชกรรมเป็นอันตรายต่อน้ำเล็กน้อยอย่าให้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่เจือปนหรือปริมาณมากสัมผัสกับน้ำบาดาล ทางน้ำ หรือระบบบำบัดน้ำเสียโดยไม่ได้รับอนุญาตจากรัฐบาล ห้ามปล่อยวัสดุออกสู่สิ่งแวดล้อมโดยรอบเพื่อหลีกเลี่ยงออกไซด์ กรด, อากาศ, การสัมผัสกับคาร์บอนไดออกไซด์, ปิดภาชนะให้มิดชิด, นำไปใส่ในเครื่องสกัดอย่างแน่นหนา, และเก็บในที่เย็นและแห้ง.
QC Lab
ห้องปฏิบัติการ QC แต่ละแห่งตั้งอยู่ในพื้นที่ซึ่งมีการทดสอบทางเคมี กายภาพ การทดสอบจุลินทรีย์ การศึกษาความเสถียร การทดสอบเครื่องมือ เช่น IR, UV, HPLC, GC สำหรับวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปพื้นที่ทั้งหมดมีการควบคุมการเข้าถึงและบำรุงรักษาอย่างดีด้วยเครื่องมือวิเคราะห์ที่เพียงพอสำหรับวัตถุประสงค์ในการทดสอบที่ต้องการเครื่องมือทั้งหมดได้รับการติดฉลากอย่างดีและสอบเทียบอย่างเหมาะสม
QA
QA มีหน้าที่ในการประเมินและจัดหมวดหมู่ส่วนเบี่ยงเบนเป็นระดับหลัก ระดับทั่วไป และระดับรองสำหรับการเบี่ยงเบนในทุกระดับ จำเป็นต้องมีการตรวจสอบเพื่อหาสาเหตุที่แท้จริงหรือสาเหตุที่เป็นไปได้การตรวจสอบจะต้องเสร็จสิ้นภายใน 7 วันทำการต้องมีการประเมินผลกระทบของผลิตภัณฑ์พร้อมกับแผน CAPA หลังจากการตรวจสอบเสร็จสิ้นและระบุสาเหตุที่แท้จริงแล้วส่วนเบี่ยงเบนจะปิดเมื่อมีการใช้ CAPAส่วนเบี่ยงเบนระดับทั้งหมดควรได้รับการอนุมัติจากผู้จัดการ QAหลังจากดำเนินการแล้ว ประสิทธิภาพของ CAPA จะได้รับการยืนยันตามแผน
