เรื่องราวของ Gentolex สามารถสืบย้อนไปถึงช่วงฤดูร้อนปี 2013 กลุ่มคนหนุ่มสาวที่มีวิสัยทัศน์ในอุตสาหกรรมเพื่อสร้างโอกาสในการเชื่อมต่อโลกด้วยบริการและการรับประกันผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้น

วิชาเอก

สินค้า

ผลิตภัณฑ์เคมีภัณฑ์

ผลิตภัณฑ์เคมีภัณฑ์

พื้นที่ก่อสร้างโรงงานโดยรวม 250,000 ตารางเมตรภายใต้มาตรฐานสากลเพื่อนำเสนอโซลูชั่นที่ยืดหยุ่น ปรับขนาดได้ และคุ้มค่า

ส่วนประกอบทางเภสัชกรรม

ส่วนประกอบทางเภสัชกรรม

Gentolex นำเสนอ API และตัวกลางที่หลากหลายสำหรับการศึกษาการพัฒนาและการใช้งานเชิงพาณิชย์ด้วยมาตรฐาน cGMP จากความร่วมมือระยะยาวเอกสารและใบรับรองรองรับลูกค้าทั่วโลก

CRO&CDMO

CRO&CDMO

เรามีประสบการณ์มากมายในการนำเสนอบริการ CRO และ CDMO ตลอดกระบวนการพัฒนายาเปปไทด์สำหรับโครงการ IND, NDA & ANDA โดยให้คำแนะนำที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพตั้งแต่การพัฒนาไปจนถึงการผลิตเชิงพาณิชย์

บริการจัดซื้อจัดจ้าง

บริการจัดซื้อจัดจ้าง

สำหรับลูกค้าที่ต้องการหลีกเลี่ยงความซับซ้อนในการจัดการกับจุดติดต่อหลายจุด เราให้บริการจัดซื้อจัดจ้างที่ปรับแต่งเป็นพิเศษด้วยแหล่งซัพพลายเชนที่เหนือกว่าและครอบคลุมที่สุด

เกี่ยวกับ
เจนโทเล็กซ์

เรื่องราวของ Gentolex สามารถสืบย้อนไปถึงช่วงฤดูร้อนปี 2013 กลุ่มคนหนุ่มสาวที่มีวิสัยทัศน์ในอุตสาหกรรมเพื่อสร้างโอกาสในการเชื่อมต่อโลกด้วยบริการและการรับประกันผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้นGentolex Group ได้ให้บริการลูกค้าจากกว่า 15 ประเทศทั่ว 5 ทวีป จนถึงปัจจุบัน ด้วยการสะสมเป็นเวลาหลายปี Gentolex Group ได้ให้บริการลูกค้าจากมากกว่า 15 ประเทศใน 5 ทวีป โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ทีมตัวแทนได้รับการจัดตั้งขึ้นในเม็กซิโกและแอฟริกาใต้ ในไม่ช้าจะมีการจัดตั้งทีมตัวแทนเพิ่มเติมสำหรับบริการทางธุรกิจ

ข่าวสารและข้อมูล

Acadia Trofinetide Phase III Clinical Top-Line Results Positive

Acadia Trofinetide Phase III ผลลัพธ์ทางคลินิกอันดับต้น ๆ ในเชิงบวก

เมื่อวันที่ 2564-2549 ตามเวลาในสหรัฐฯ บริษัท Acadia Pharmaceuticals (Nasdaq: ACAD) ได้ประกาศผลลัพธ์ที่เป็นบวกจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของยา Trofinetide ที่เลือกใช้ยาการทดลองระยะที่ 3 เรียกว่าลาเวนเดอร์ ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Trofinetide ในการรักษา Ret...

ดูรายละเอียด
The research progress of opioid peptides from the approval of Difelikefalin

ความคืบหน้าการวิจัย opioid peptides จากการอนุมัติของ Difelikefalin

ในช่วงต้นปี 2021-08-24 Cara Therapeutics และหุ้นส่วนธุรกิจ Vifor Pharma ได้ประกาศว่า difelikefalin (KORSUVA™) ตัวรับ kappa opioid รีเซพเตอร์ตัวแรกในกลุ่มนี้ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง (CKD) (มีอาการคัน ปานกลาง/รุนแรง มีเลือดออก...

ดูรายละเอียด
RhoVac Cancer Peptide Vaccine RV001 to be Patented by the Canadian Intellectual Property Office

วัคซีนเปปไทด์มะเร็ง RhoVac RV001 ได้รับการจดสิทธิบัตรโดยสำนักงานทรัพย์สินทางปัญญาของแคนาดา

RhoVac ซึ่งเป็นบริษัทเภสัชกรรมที่เน้นด้านภูมิคุ้มกันวิทยาของเนื้องอก ประกาศว่าการขอจดสิทธิบัตร (หมายเลข 2710061) สำหรับวัคซีนเปปไทด์มะเร็ง RV001 ของบริษัทจะได้รับอนุญาตจากสำนักงานทรัพย์สินทางปัญญาของแคนาดา (CIPO) ของประเทศแคนาดา เวลาของแคนาดาในปี 2022-01-24ก่อนหน้านี้บริษัทได้รับสิทธิบัตรเกี่ยวก...

ดูรายละเอียด