คาสโน | 2393-23-9 | เวลาจัดส่ง | ภายใน 10 วัน |
โมเลกุล | C8H11NO | กำลังการผลิต | 1 เมตริกตัน/วัน |
รูปร่าง | ชัดเจนไม่มีสีเป็นสีเหลืองเล็กน้อย | ความบริสุทธิ์ | 99%นาที |
แอปพลิเคชัน | เภสัชกรรม | พื้นที่จัดเก็บ | อุณหภูมิห้องมืดปิดผนึก |
ขีด จำกัด | 1 กิโลกรัม | การขนส่ง | อากาศทะเลด่วน |
ความหนาแน่น | 1.05G/MLAT25 ° C (จุด) | จุดเดือด | 236-237 ° C (สว่าง) |
Melting Ponit | -10 ° C | ดัชนีการหักเหของแสง | N20/D1.546 (สว่าง) |
จุดวาบไฟ: | > 230 ° F | ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ในน้ำ |
ชื่อ | p-anisylamine หรือ (4-methoxyphenyl) methanamine |
Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-aminomethyl-anisole; 4-methoxybenzylamine; P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64; 4-Methoxybenzylamine, 98+%; สำหรับ sparfloxacine; P-methoxybenzylamine hydrochloride
มันสามารถใช้สำหรับการสังเคราะห์ตัวกลางเภสัชกรรม มันเป็นอันตรายต่อน้ำเล็กน้อย อย่าปล่อยให้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่เจือจางหรือปริมาณมากเข้ามาสัมผัสกับระบบน้ำใต้ดินทางน้ำหรือระบบน้ำเสีย หากไม่ได้รับอนุญาตจากรัฐบาลอย่าปล่อยวัสดุเข้าไปในสภาพแวดล้อมโดยรอบเพื่อหลีกเลี่ยงออกไซด์กรด , อากาศ, คาร์บอนไดออกไซด์หน้าสัมผัส, ปิดผนึกภาชนะใส่ไว้ในตัวสกัดแน่นและเก็บในที่แห้งและแห้ง
ห้องปฏิบัติการ QC แต่ละแห่งตั้งอยู่ในพื้นที่ที่มีสารเคมีการทดสอบทางกายภาพการทดสอบจุลินทรีย์การศึกษาความเสถียรการทดสอบเครื่องมือเช่น IR, UV, HPLC, GC จะดำเนินการสำหรับวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป พื้นที่ทั้งหมดได้รับการควบคุมการเข้าถึงและได้รับการดูแลอย่างดีด้วยเครื่องมือวิเคราะห์ที่เพียงพอสำหรับวัตถุประสงค์ในการทดสอบที่ตั้งใจไว้ เครื่องมือทั้งหมดได้รับการติดฉลากและสอบเทียบอย่างเหมาะสม
QA มีหน้าที่ประเมินและจัดหมวดหมู่การเบี่ยงเบนเป็นระดับหลักระดับทั่วไปและระดับรองลงมา สำหรับการเบี่ยงเบนทุกระดับการสอบสวนเพื่อระบุสาเหตุหรือสาเหตุที่อาจเกิดขึ้นเป็นสิ่งจำเป็น การสอบสวนจะต้องเสร็จสิ้นภายใน 7 วันทำการ การประเมินผลกระทบของผลิตภัณฑ์พร้อมกับแผน CAPA นั้นจำเป็นหลังจากการสอบสวนเสร็จสมบูรณ์และระบุสาเหตุที่แท้จริง การเบี่ยงเบนจะปิดเมื่อใช้ CAPA การเบี่ยงเบนระดับทั้งหมดควรได้รับการอนุมัติจากผู้จัดการ QA หลังจากดำเนินการแล้วประสิทธิภาพของ CAPA ได้รับการยืนยันตามแผน