• head_banner_01

1- (4-methoxyphenyl) methanamine

คำอธิบายสั้น ๆ :

มันสามารถใช้สำหรับการสังเคราะห์ตัวกลางเภสัชกรรม มันเป็นอันตรายต่อน้ำเล็กน้อย อย่าปล่อยให้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่เจือจางหรือปริมาณมากเข้ามาสัมผัสกับระบบน้ำใต้ดินทางน้ำหรือระบบน้ำเสีย หากไม่ได้รับอนุญาตจากรัฐบาลอย่าปล่อยวัสดุเข้าไปในสภาพแวดล้อมโดยรอบเพื่อหลีกเลี่ยงออกไซด์กรด , อากาศ, คาร์บอนไดออกไซด์หน้าสัมผัส, ปิดผนึกภาชนะใส่ไว้ในตัวสกัดแน่นและเก็บในที่แห้งและแห้ง


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กผลิตภัณฑ์

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

คาสโน 2393-23-9 เวลาจัดส่ง ภายใน 10 วัน
โมเลกุล C8H11NO กำลังการผลิต 1 เมตริกตัน/วัน
รูปร่าง ชัดเจนไม่มีสีเป็นสีเหลืองเล็กน้อย ความบริสุทธิ์ 99%นาที
แอปพลิเคชัน เภสัชกรรม พื้นที่จัดเก็บ อุณหภูมิห้องมืดปิดผนึก
ขีด จำกัด 1 กิโลกรัม การขนส่ง อากาศทะเลด่วน
ความหนาแน่น 1.05G/MLAT25 ° C (จุด) จุดเดือด 236-237 ° C (สว่าง)
Melting Ponit -10 ° C ดัชนีการหักเหของแสง N20/D1.546 (สว่าง)
จุดวาบไฟ: > 230 ° F ความสามารถในการละลาย ละลายได้ในน้ำ
ชื่อ p-anisylamine หรือ (4-methoxyphenyl) methanamine    

คำพ้องความหมาย

Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-aminomethyl-anisole; 4-methoxybenzylamine; P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64; 4-Methoxybenzylamine, 98+%; สำหรับ sparfloxacine; P-methoxybenzylamine hydrochloride

แอปพลิเคชัน

มันสามารถใช้สำหรับการสังเคราะห์ตัวกลางเภสัชกรรม มันเป็นอันตรายต่อน้ำเล็กน้อย อย่าปล่อยให้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่เจือจางหรือปริมาณมากเข้ามาสัมผัสกับระบบน้ำใต้ดินทางน้ำหรือระบบน้ำเสีย หากไม่ได้รับอนุญาตจากรัฐบาลอย่าปล่อยวัสดุเข้าไปในสภาพแวดล้อมโดยรอบเพื่อหลีกเลี่ยงออกไซด์กรด , อากาศ, คาร์บอนไดออกไซด์หน้าสัมผัส, ปิดผนึกภาชนะใส่ไว้ในตัวสกัดแน่นและเก็บในที่แห้งและแห้ง

QC Lab

ห้องปฏิบัติการ QC แต่ละแห่งตั้งอยู่ในพื้นที่ที่มีสารเคมีการทดสอบทางกายภาพการทดสอบจุลินทรีย์การศึกษาความเสถียรการทดสอบเครื่องมือเช่น IR, UV, HPLC, GC จะดำเนินการสำหรับวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป พื้นที่ทั้งหมดได้รับการควบคุมการเข้าถึงและได้รับการดูแลอย่างดีด้วยเครื่องมือวิเคราะห์ที่เพียงพอสำหรับวัตถุประสงค์ในการทดสอบที่ตั้งใจไว้ เครื่องมือทั้งหมดได้รับการติดฉลากและสอบเทียบอย่างเหมาะสม

QA

QA มีหน้าที่ประเมินและจัดหมวดหมู่การเบี่ยงเบนเป็นระดับหลักระดับทั่วไปและระดับรองลงมา สำหรับการเบี่ยงเบนทุกระดับการสอบสวนเพื่อระบุสาเหตุหรือสาเหตุที่อาจเกิดขึ้นเป็นสิ่งจำเป็น การสอบสวนจะต้องเสร็จสิ้นภายใน 7 วันทำการ การประเมินผลกระทบของผลิตภัณฑ์พร้อมกับแผน CAPA นั้นจำเป็นหลังจากการสอบสวนเสร็จสมบูรณ์และระบุสาเหตุที่แท้จริง การเบี่ยงเบนจะปิดเมื่อใช้ CAPA การเบี่ยงเบนระดับทั้งหมดควรได้รับการอนุมัติจากผู้จัดการ QA หลังจากดำเนินการแล้วประสิทธิภาพของ CAPA ได้รับการยืนยันตามแผน


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งให้เรา