ชื่อ | Vancomycin |
หมายเลข CAS | 1404-90-6 |
สูตรโมเลกุล | C66H75Cl2N9O24 |
น้ำหนักโมเลกุล | 1449.25 |
หมายเลข EINECS | 215-772-6 |
ความหนาแน่น | 1.2882 (ประมาณการคร่าวๆ) |
ดัชนีหักเห | 1.7350 (ประมาณการ) |
สภาพการเก็บรักษา | ปิดผนึกในที่แห้ง 2-8°C |
Vancomycin(เบสและ/orunspecifiedsalts);VANCOMYCIN;VancomycinBase;(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-3-(2-Amino-2-oxoethyl)-44-[[2-O-( 3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-10,19-dichloro-2,3,4,5, 6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-tetradecahydro-7,22,28,30,32-pentahydroxy-6-[[(2R)-4-methChemicalbookyl-2-(เมทิลอะมิโน) )-1-ออกโซเพนทิล]อะมิโน]-2,5,24,38,39-เพนเทาโซ-22H-8,11:18,21-ไดเอเธโน-23,36-(อิมิโนเมทาโน)-13,16:31,35-ไดเมโน -1H,16H-[1,6,9]ออกซาไดซาไซโคลเฮกซาเดซิโน[4,5-ม.][10,2,16]เบนซอกซาไดซาไซโคลเตตราโคซีน-26-คาร์บอกซิลิคาซิด
Vancomycin เป็นยาปฏิชีวนะไกลโคเปปไทด์กลไกการออกฤทธิ์ของมันคือการจับกับอะลานีลอะลานีนที่ปลายโพลีเทอร์มินอลของสารตั้งต้นเปปไทด์ของผนังเซลล์แบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนซึ่งมีความสัมพันธ์สูง ขัดขวางการสังเคราะห์ของโมเลกุลขนาดใหญ่ peptidoglycan ที่ประกอบเป็นผนังเซลล์แบคทีเรีย ส่งผลให้เกิดการทำลายเซลล์ ผนังฆ่าเชื้อแบคทีเรียVancomycin มีประสิทธิภาพสำหรับการติดเชื้อร้ายแรงที่เกิดจากแบคทีเรียแกรมบวก โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกิดจากเชื้อ Staphylococcus aureus ที่ดื้อต่อ methicillin, Staphylococcus epidermidis และ Enterococcus ที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะอื่น ๆ หรือมีประสิทธิภาพต่ำ
เชื้อนี้จำกัดเฉพาะการติดเชื้อในระบบที่เกิดจากเชื้อ Staphylococcus aureus (MRSA) ที่ดื้อต่อ methicillin และการติดเชื้อในลำไส้และการติดเชื้อในระบบที่เกิดจากเชื้อ Clostridium difficileผู้ป่วยแพ้เพนิซิลลินไม่สามารถใช้เพนิซิลลินหรือเซฟาโลสปอรินในผู้ป่วยที่ติดเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสรุนแรง หรือผู้ที่มีการติดเชื้อสแตปฟิโลคอคคัสรุนแรงที่ไม่ตอบสนองต่อยาปฏิชีวนะข้างต้น สามารถใช้ vancomycin ได้ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ในการรักษาเอนเทอโรคอคคัส เยื่อบุหัวใจอักเสบจากเชื้อและคอรินีแบคทีเรียม (คล้ายคอตีบ) เยื่อบุหัวใจอักเสบจากเชื้อในผู้ที่แพ้เพนิซิลลินการรักษาโรคติดเชื้อหลอดเลือดแดงที่เกิดจากเชื้อ Staphylococcus ในผู้ป่วยไตเทียมที่แพ้ยาเพนิซิลลินและไม่แพ้ยาเพนนิซิลลิน