ลิเธียมโบรไมด์ 7550-35-8 สำหรับเครื่องควบคุมความชื้นอากาศ
รายละเอียดผลิตภัณฑ์
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | ลิเธียมโบรไมด์ |
| คาน | 7550-35-8 |
| MF | BRLI |
| MW | 86.85 |
| ไอเน็ค | 231-439-8 |
| จุดหลอมเหลว | 550 ° C (lit. ) |
| จุดเดือด | 1265 ° C |
| ความหนาแน่น | 1.57 g/ml ที่ 25 ° C |
| จุดวาบไฟ | 1265 ° C |
| เงื่อนไขการจัดเก็บ | บรรยากาศเฉื่อยอุณหภูมิห้อง |
| รูปร่าง | ผง |
| สี | สีขาว |
| ความถ่วงจำเพาะ | 3.464 |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | 61 กรัม/100 มล. (25 º C) |
| ความไว | การดูดความชื้น |
| บรรจุุภัณฑ์ | 1 kg/kg หรือ 25 kg/drum |
การทำงาน
มันเป็นไอน้ำดูดซับที่มีประสิทธิภาพและตัวควบคุมความชื้นของอากาศ ลิเธียมโบรไมด์ที่มีความเข้มข้น 54% ถึง 55% สามารถใช้เป็นสารทำความเย็นการดูดซับ ในเคมีอินทรีย์มันถูกใช้เป็นน้ำยาล้างไฮโดรเจนคลอไรด์และสารที่มีเชื้อสำหรับเส้นใยอินทรีย์ (เช่นขนสัตว์, ผม, ฯลฯ ) ใช้ทางการแพทย์เป็นยาที่ถูกสะกดจิตและยาระงับประสาท
นอกจากนี้ยังใช้ในอุตสาหกรรมที่ไวต่อแสงเคมีวิเคราะห์และอิเล็กโทรไลต์และสารเคมีในแบตเตอรี่พลังงานสูงบางชนิดใช้เป็นตัวดูดซับไอน้ำและเครื่องควบคุมความชื้นอากาศสามารถใช้เป็นสารทำความเย็นการดูดซับและยังใช้ในเคมีอินทรีย์อุตสาหกรรมยา
คุณสมบัติทางเคมี
ลูกบาศก์สีขาวหรือผงเม็ดละเอียด ละลายได้อย่างง่ายดายในน้ำความสามารถในการละลายคือน้ำ 254 กรัม/100 มล. (90 ℃); ละลายได้ในเอทานอลและอีเธอร์; ละลายได้เล็กน้อยในไพริดีน; ละลายได้ในเมทานอล, อะซิโตน, เอทิลีนไกลคอลและตัวทำละลายอินทรีย์อื่น ๆ
หมวดหมู่ที่เกี่ยวข้อง
อนินทรีย์; ลิเธียมคอมมอนด์; สารเคมีที่จำเป็น น้ำยาบวก; รีเอเจนต์ประจำ; เกลืออนินทรีย์; ลิเธียม; รีเอเจนต์สังเคราะห์; เกลือลิเธียม; ลิเธียมโลหะและวิทยาศาสตร์เซรามิก; เกลือ; อนินทรีย์เกรดคริสตัล; ใน, purissp.a .; purissp.a .; Metalhalide; 3: หลี่; วัสดุลูกปัด; การสังเคราะห์เคมี; อนินทรีย์เกรดคริสตัล; เกลืออนินทรีย์; เกลือลิเธียม; วิทยาศาสตร์วัสดุ; วิทยาศาสตร์เมทัลและเซรามิก; รีเอเจนต์สังเคราะห์
QA
QA มีหน้าที่ประเมินและจัดหมวดหมู่การเบี่ยงเบนเป็นระดับหลักระดับทั่วไปและระดับรองลงมา สำหรับการเบี่ยงเบนทุกระดับการสอบสวนเพื่อระบุสาเหตุหรือสาเหตุที่อาจเกิดขึ้นเป็นสิ่งจำเป็น การสอบสวนจะต้องเสร็จสิ้นภายใน 7 วันทำการ การประเมินผลกระทบของผลิตภัณฑ์พร้อมกับแผน CAPA นั้นจำเป็นหลังจากการสอบสวนเสร็จสมบูรณ์และระบุสาเหตุที่แท้จริง การเบี่ยงเบนจะปิดเมื่อใช้ CAPA การเบี่ยงเบนระดับทั้งหมดควรได้รับการอนุมัติจากผู้จัดการ QA หลังจากดำเนินการแล้วประสิทธิภาพของ CAPA ได้รับการยืนยันตามแผน
