ลิเธียมโบรไมด์ 7550-35-8 สำหรับตัวควบคุมความชื้นในอากาศ
รายละเอียดสินค้า
| ชื่อสินค้า | ลิเธียมโบรไมด์ |
| แคส | 7550-35-8 |
| MF | บีอาร์แอลไอ |
| MW | 86.85 |
| อีเอ็นอีซีเอส | 231-439-8 |
| จุดหลอมเหลว | 550 °C (สว่าง) |
| จุดเดือด | 1265 องศาเซลเซียส |
| ความหนาแน่น | 1.57 กรัม/มล. ที่ 25 องศาเซลเซียส |
| จุดวาบไฟ | 1265 องศาเซลเซียส |
| สภาวะการเก็บรักษา | บรรยากาศเฉื่อย อุณหภูมิห้อง |
| รูปร่าง | ผง |
| สี | สีขาว |
| ความถ่วงจำเพาะ | 3.464 |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | 61 กรัม/100 มล. (25 องศาเซลเซียส) |
| ความไว | ดูดความชื้น |
| บรรจุุภัณฑ์ | 1 กก./กก. หรือ 25 กก./ถัง |
การทำงาน
เป็นสารดูดซับไอน้ำและควบคุมความชื้นในอากาศที่มีประสิทธิภาพ ลิเธียมโบรไมด์ที่มีความเข้มข้น 54% ถึง 55% สามารถใช้เป็นสารทำความเย็นแบบดูดซับได้ ในเคมีอินทรีย์ ใช้เป็นสารกำจัดไฮโดรเจนคลอไรด์และสารทำให้ฟูสำหรับเส้นใยอินทรีย์ (เช่น ขนสัตว์ เส้นผม ฯลฯ) ใช้ในทางการแพทย์เป็นยานอนหลับและยาระงับประสาท
นอกจากนี้ ยังใช้ในอุตสาหกรรมที่ไวต่อแสง เคมีวิเคราะห์และอิเล็กโทรไลต์และสารเคมีในแบตเตอรี่พลังงานสูงบางชนิด ใช้เป็นสารดูดซับไอน้ำและตัวควบคุมความชื้นในอากาศ สามารถใช้เป็นสารทำความเย็นแบบดูดซับ และยังใช้ในเคมีอินทรีย์ อุตสาหกรรมยา อุตสาหกรรมที่ไวต่อแสง และอุตสาหกรรมอื่นๆ อีกด้วย
คุณสมบัติทางเคมี
ผลึกลูกบาศก์สีขาวหรือผงละเอียด ละลายน้ำได้ง่าย มีค่าการละลาย 254 กรัม/น้ำ 100 มิลลิลิตร (90 องศาเซลเซียส) ละลายได้ในเอทานอลและอีเทอร์ ละลายได้เล็กน้อยในไพริดีน ละลายได้ในเมทานอล อะซิโตน เอทิลีนไกลคอล และตัวทำละลายอินทรีย์อื่นๆ
หมวดหมู่ที่เกี่ยวข้อง
สารอนินทรีย์; สารประกอบลิเธียม; สารเคมีจำเป็น; รีเอเจนต์พลัส; รีเอเจนต์ทั่วไป; เกลืออนินทรีย์; ลิเธียม; รีเอเจนต์สังเคราะห์; เกลือลิเธียม; วิทยาศาสตร์โลหะและเซรามิกลิเธียม; เกลือ; สารอนินทรีย์เกรดผลึก; IN, Purissp.a.; Purissp.a.; เมทัลฮาไลด์; 3:Li; วัสดุลูกปัด; การสังเคราะห์ทางเคมี; สารอนินทรีย์เกรดผลึก; เกลืออนินทรีย์; เกลือลิเธียม; วิทยาศาสตร์วัสดุ; วิทยาศาสตร์โลหะและเซรามิก; รีเอเจนต์สังเคราะห์
QA
QA มีหน้าที่ประเมินและจัดประเภทความเบี่ยงเบนออกเป็นระดับหลัก ระดับทั่วไป และระดับรอง สำหรับความเบี่ยงเบนทุกระดับ จำเป็นต้องมีการตรวจสอบเพื่อระบุสาเหตุหลักหรือสาเหตุที่อาจเกิดขึ้น การตรวจสอบต้องเสร็จสิ้นภายใน 7 วันทำการ การประเมินผลกระทบต่อผลิตภัณฑ์พร้อมกับแผน CAPA จะต้องดำเนินการหลังจากการตรวจสอบเสร็จสิ้นและระบุสาเหตุหลักแล้ว ความเบี่ยงเบนจะถูกปิดลงเมื่อนำ CAPA ไปใช้ ความเบี่ยงเบนทุกระดับจะต้องได้รับการอนุมัติจากผู้จัดการ QA หลังจากนำไปใช้แล้ว ประสิทธิภาพของ CAPA จะได้รับการยืนยันตามแผน
