ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การรักษาโรคอ้วนและโรคเบาหวานชนิดที่ 2 มีความก้าวหน้าอย่างก้าวกระโดด หลังจากใช้ยา GLP-1 receptor agonists (เช่น Semaglutide) และยา dual agonists (เช่น Tirzepatide)เรทาทรูไทด์(LY3437943) กสารกระตุ้นสามประการ(GLP-1, GIP และตัวรับกลูคากอน) แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่ไม่เคยมีมาก่อน ด้วยผลลัพธ์ที่น่าทึ่งในการลดน้ำหนักและปรับปรุงระบบเผาผลาญ จึงถือเป็นความก้าวหน้าทางการรักษาสำหรับโรคเมตาบอลิก
กลไกการออกฤทธิ์
-
การกระตุ้นตัวรับ GLP-1: เสริมการหลั่งอินซูลิน ลดความอยากอาหาร ชะลอการระบายของกระเพาะอาหาร
-
การกระตุ้นตัวรับ GIP:เพิ่มประสิทธิภาพในการลดระดับกลูโคสของ GLP-1 ปรับปรุงความไวของอินซูลิน
-
การกระตุ้นตัวรับกลูคากอน:ส่งเสริมการใช้พลังงานและการเผาผลาญไขมัน
การทำงานร่วมกันของตัวรับทั้งสามตัวนี้ทำให้ Retatrutide เหนือกว่ายาที่มีอยู่เดิมทั้งในด้านการลดน้ำหนักและการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด
ข้อมูลการทดลองทางคลินิก (ระยะที่ 2)
ในการทดลองในระยะที่ 2 กับผู้ป่วยที่มีน้ำหนักเกิน/อ้วนจำนวน 338 รายRetatrutide แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดีมาก
ตาราง: การเปรียบเทียบระหว่าง Retatrutide กับยาหลอก
| ขนาดยา (มก./สัปดาห์) | ค่าเฉลี่ยการลดน้ำหนัก (%) | การลดลงของ HbA1c (%) | เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย |
|---|---|---|---|
| 1 มก. | -7.2% | -0.9% | คลื่นไส้ อาเจียนเล็กน้อย |
| 4 มก. | -12.9% | -1.5% | อาการคลื่นไส้ เบื่ออาหาร |
| 8 มก. | -17.3% | -2.0% | อาการไม่สบายทางเดินอาหาร ท้องเสียเล็กน้อย |
| 12 มก. | -24.2% | -2.2% | อาการคลื่นไส้ เบื่ออาหาร ท้องผูก |
| ยาหลอก | -2.1% | -0.2% | ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ |
การแสดงภาพข้อมูล (การเปรียบเทียบการลดน้ำหนัก)
แผนภูมิแท่งต่อไปนี้แสดงให้เห็นการลดน้ำหนักโดยเฉลี่ยในปริมาณ Retatrutide ที่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับยาหลอก:
เวลาโพสต์: 16 ก.ย. 2568